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Séquençage tumoral en médecine personnalisée du cancer

Núria López-Bigas, responsable du laboratoire de génomique biomédicale à l’IRB Barcelona.

Ce médecine de précision Oui personnalisé La lutte contre le cancer est la chemins les plus explorés réalisées récemment par des spécialistes et pouvoir prescrire le meilleur traitement pour le patient est l’objectif d’un Projet européen sous la direction de l’institut de recherche de Biomédecine de Barcelone (IRB). L’outil Interprète du génome du cancer est la pierre angulaire du projet et se veut un outil clé dans le processus de prise de décision oncologuesafin que chaque patient, quel que soit l’hôpital dans lequel il est diagnostiqué, traitement le plus approprié.

Le projet, qui durera cinq ans, vise à mettre pleinement en œuvre l’interprète du génome du cancer dans la clinique. Nuria Lopez-BigasResponsable du Laboratoire de Génomique Biomédicale IRB Barceloneexpliqué dans rédaction médicale que jusqu’à présent “l’outil analyse un échantillon de tumeur Ou de biopsie liquide du patient cancéreux, l’exome entier ou un groupe de gènes est séquencé et les mutations à l’origine de la tumeur sont identifiées. Certains d’entre eux peuvent informer quelque chose traitement est le plus approprié pour le patient comme ils peuvent l’être biomarqueurs de thérapies ciblées“.


“Beaucoup de mutations peuvent s’exprimer dans une tumeur, il faut sélectionner celles qui sont cruciales et départager les spécialistes”


Cette capacité du génome du cancer veut être améliorée pour répondre à une besoin médical non satisfaitet López-Bigas insiste pour interpréter “ces” plus précisément mutations et qui peuvent être liés à la réponse au traitement. Beaucoup peuvent être identifiés dans une tumeur, il est donc nécessaire de sélectionner ceux qui sont décisif et décider parmi les spécialistes ».

Le projet contre le cancer, divisé en trois phases

L’IRB a divisé le projet européen en trois phases dans lequel tous les partenaires cliniques et les patients jouent un rôle fondamental. “C’est le premier pas 17 partenaires du projet Essayez l’outil tel que nous l’avons maintenant pour recueillir des commentaires sur vos besoins de manière structurée et informelle. En d’autres termes, nous recueillons tous vos besoins et à partir de là, nous concevrons une nouvelle version de l’outil », explique le chercheur.

La deuxième phase du projet consiste à tester le nouvelle version de l’outiljusqu’à ce qu’il se répande grands hôpitaux et peu. Comme l’a confirmé López-Bigas, “avec les avances appliquées, une nouvelle Examen clinique de son exploitation, nous terminerons le développement et entrerons enfin dans la dernière partie du rechercheroù l’outil répond aux besoins de la clinique et peut être étendu aux hôpitaux ».

Les données patients, une source d’apprentissage

Impliquer les patients dès le début est un pièce maîtresse pour que le projet aboutisse grâce à toutes les informations que l’on peut recueillir sur les mutations qu’ils subissent. “Il existe une gamme d’informations sur les mutations que nous pouvons apprendre grâce à l’analyse des milliers d’échantillons. Si les patients et les hôpitaux peuvent partager les données qui ont l’habitude de la clinique, nous aurons plus d’informations pour pouvoir en faire une apprentissage automatique. Nous devons faire prendre conscience de cela Vos données sur la tumeur sont précieuses et ils peuvent les partager pour améliorer l’interprétation des patients suivants », confirme le spécialiste.


“Lorsque les patients et les hôpitaux partagent des données utilisées dans la clinique, nous avons plus d’informations pour l’apprentissage automatique.”


Enfin, le dernier obstacle que le projet espère atteindre est le financement 10 millions d’eurosest la création d’un comité d’experts virtuel effectuer des interprétations du résultat de l’interprète du génome du cancer dans les grands et les petits centres hospitaliers. « Une fois que l’outil a prédit, nous arrivons parfois au point où il y a un doute et vous devez parler aux experts pour prendre une décision pour le patient. Cette interprétation doit être juste et être accessible à tous hôpitaux. Nous avons des alliés cliniques qui répondent à différentes réalités et les experts sont prêts à participer à ces réunions », conclut López-Bigas.

Bien qu’elles puissent contenir des déclarations, des données ou des notes d’établissements ou de professionnels de la santé, les informations contenues dans Medical Writing sont éditées et éditées par des journalistes. Nous encourageons le lecteur à consulter un médecin pour toute question relative à la santé.

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